ASSOCIATION POUR LA RECHERCHE SUR LA SCLÉROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE

L’ARSLA est née en 1985 de la rencontre d’un patient et de son neurologue avec la volonté de réunir au sein d’une même structure les soignants, les patients, les chercheurs et les proches. Rassembler, agir sur tous les fronts et répondre aux urgences du terrain sont les mots d’ordre de l’ARSLA. Ainsi, les fonds collectés sont répartis entre ses deux missions sociales : l’accompagnement des malades pour une meilleure qualité de vie, et le soutien à la recherche pour réussir à vaincre la maladie de Charcot.

Association nationale reconnue d’utilité publique, l’ARSLA est la seule association française faisant appel à la générosité du public pour financer la recherche sur la SLA. En 35 ans, l’ARSLA a reversé plus de 7 millions d’euros à la recherche et a aidé plus de 30 000 malades par du conseil, de l’écoute et du prêt gracieux de matériels spécialisés.

financement de la recherche et aide aux malades

A l'initiative de la création des Centres SLA - 20 000 patients aidés en 30 ans- 5,5 millions d'euros reversés à la recherche en 30 ans